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Su preparacion, composiciones que las contienen y su utilizacion como medicamento, en particular como agentes anticancerígenos. Reivindicacion 1: Producto de formula general (1) en la que: a) R1 se selecciona independientemente del grupo constituido por alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, cicloalquil-alquilo C1-12, cicloalquil-alquenilo C2-12, cicloalquil-alquinilo C2-12, heterociclil-alquilo C1-12, heterociclil-alquenilo C2-12, heterociclil-alquinilo C2-12, aril-aIquilo C1-12, aril-alquenilo C2-12, aril-alquinilo C2-12, heteroaril-alquilo C1-12, heteroaril-alquenilo C2-12, heteroaril-alquinilo C2-12, estando opcionalmente sustituido con uno o varios halogenos el grupo arilo de cada R1; b) R2 se selecciona del grupo constituido por alquilo C1-6, aril-alquilo C1-6, heteroaril-alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, alquiltio C1-6-alquilo C1-6, dialquilamino C1-6-alquilo C1-6, ariloxi-alquilo C1-6, alcoxi C1-6- alquilo C1-6, c) R3 se selecciona del grupo constituido por H, COO(R5), CONH(R5), CO(R5), O(R5), R5; d) R4 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, F, CI, Br, N(R5)2, NO2, CN, COO(R5), CON(R5)2, NHCO(R5), NHCOO(R5), OCONH(R5), O(R5), R5 o bien, dos sustituyentes R4, unidos a 2 carbonos adyacentes al fenilo, forman juntos un ciclo elegido entre cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o varios R4; e) m tiene por valor 0, 1, 2, 3, o 4; f) R5 se elige independientemente entre un par de electrones no enlazantes, H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, halogeno-alquilo C1-12, aril-alquilo C1-12, heteroaril-alquilo C1-12, heteroarilaril-alquilo C1-12, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, en el que cada R5 está opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente elegido entre OH, halogeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, aril-alquilo C1-4, arilo, heteroaril-alquilo C1-4, heteroarilo, -N(CH3)2, -NH2, CONH2, o los grupos de formulas (2) donde cada uno de los Rz se selecciona independientemente del grupo constituido por H, COO(R5), CONH(R5), CON(R5)2, CO(R5), R5, en el que cada R5 se selecciona independientemente entre alquilo C1-4, halogeno-alquilo C1-4, aril-alquilo C1-4, heteroaril-alquilo C1-4, en el que cada R5 está opcionalmente sustituido con un sustituyente elegido entre OH, halogeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, aril-alquilo C1-4, arilo, heteroaril-alquilo C1-4, heteroarilo; con la condicion de que cuando R1 es (E) -CH=CH-C(CH3)3, R2 es metilo y R3 es H, cuando m es diferente de 0.
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