水基Fe<SUB>3</SUB>O<SUB>4</SUB>磁性流体的制备方法

摘要

一种水基Fe₃O₄磁性流体的制备方法，它涉及一种具有超顺磁性的水基纳米磁性流体的制备方法。本发明解决了现有磁流体含有有机物，与生物体兼容性差的问题。本发明方法如下：将FeCl₃与FeCl₂溶解在去离子水中，调节pH值；在120～180℃油浴中，惰性气体保护下，滴加NaOH后，保温搅拌0.5～2.5小时；去离子水洗涤，超声分散，用永磁铁沉降至溶液中不含氯离子并且呈中性；再将溶液超声分散后离心；在100～160℃、惰性气体保护下以300r/min的速度搅拌浓缩回流3～6小时。本发明制备的水基Fe₃O₄磁流体粘度小于10mpa·s，粒径为3－10nm，饱和磁化强度高于60emu/g，具有超顺磁的特性，稳定性好，水溶性好，所用材料无毒、便宜，操作简单易行，适合工业化生产。

主权项

1.一种水基Fe3O4磁性流体的制备方法，其特征在于水基Fe3O4磁性流体的制备方法如下：一、将FeCl3与FeCl2按2∶1的摩尔比溶解在去离子水中，然后用浓度为37％的HCl调节pH值为1～2；二、在120～180℃的油浴中，惰性气体氮气或氩气保护下，将浓度为8～15mol/L的NaOH溶液在20～40分钟内滴加到步骤一的溶液中，其中NaOH与FeCl3的摩尔比为3～10∶1，然后以1200～1800r/min的速度保温搅拌0.5～2.5小时，自然冷却至室温；三、向步骤二的产物中加入1～5倍步骤二产物体积的去离子水，超声分散至全部黑色固体溶解后，用永磁铁沉降黑色固体，当上层液体澄清后，倒掉上层液体；四、重复步骤三，至溶液中不含氯离子并且呈中性；五、将步骤四处理后的溶液超声分散在1～3倍步骤四处理后溶液体积的去离子水中，以4000～12000r/min的速度离心5～30分钟，收集上层黑色液体；六、将步骤五剩余的下层液体按步骤五的方法继续离心，至离心后的上层溶液中Fe3O4的浓度为1～500mg/L时，收集上层黑色液体；七、在100～160℃及惰性气体保护条件下，将步骤五和步骤六收集的上层黑色液体以300r/min的速度搅拌，浓缩回流3～6小时，然后自然冷却至室温后得到浓度为20～60mg/L水基Fe3O4磁流体。