发明名称 由异羟肟酸制备胺类的方法
摘要 用于制备未保护的或经氨基甲酸酯保护的式(II)和(III)的胺类的方法,R<SUP>1</SUP>-NH<SUB>2</SUB>(II)或R<SUP>1</SUP>-NHCO<SUB>2</SUB>R<SUP>2</SUP>(III),其通过在-100~+120℃的温度范围下,使式(I)的异羟肟酸(R<SUP>1</SUP>CONHOH)与a.)烷基膦酸酐,b.)醇R<SUP>2</SUP>OH和c.)任选地碱反应,其中所述异羟肟酸(I)在反应前或者在反应期间(原位)产生,且R<SUP>1</SUP>是任选地经取代的直链或支化的C<SUB>1</SUB>-C<SUB>12</SUB>-烷基残基,经取代的C<SUB>3</SUB>-C<SUB>10</SUB>-环烷基、烯基、芳基或杂芳基残基,和R<SUP>2</SUP>是烯丙基、芳基、开链、环状或支化的C<SUB>1</SUB>至C<SUB>12</SUB>-烷基残基,任选地经开链、环状或支化的C<SUB>1</SUB>至C<SUB>12</SUB>-烷基残基取代的芳氧基、烯丙氧基或烷氧基残基。
申请公布号 CN101208292A 申请公布日期 2008.06.25
申请号 CN200680022716.5 申请日期 2006.07.05
申请人 齐明药化 发明人 A·莫伊特;C·伯姆
分类号 C07C209/56(2006.01);C07C269/00(2006.01) 主分类号 C07C209/56(2006.01)
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 殷骏
主权项 1.用于制备未保护的或经氨基甲酸酯保护的式(II)和(III)的胺类的方法, R1-NH2(II)或R1-NHCO2R2 (III)其通过在-100~+120℃的温度范围下,使式(I)的异羟肟酸 (R1CONHOH) (I)与a.)烷基膦酸酐,b.)醇R2OH和c.)任选地,碱反应,其中所述异羟肟酸(I)在反应前或者在反应期间(原位)产生,且R1是任选地经取代的直链或支化的C1-C12-烷基残基,经取代的C3-C10-环烷基、烯基、芳基或杂芳基残基,和R2是烯丙基,芳基,开链、环状或支化的C1至C12-烷基残基,任选地经开链、环状或支化的C1至C12-烷基残基取代的芳氧基、烯丙氧基或烷氧基残基。
地址 德国法兰克福