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La invención se refiere a un procedimiento para la amplificación controlada de al menos una parte de un ADN de inicio que contiene una pluralidad de sitios de restricción para una endonucleasa específica de restricción determinada, y de la cual se desconoce al menos una parte de su ácido nucleico. La invención también se refiere a la aplicación de este procedimiento a la huella genética de humanos, animales o vegetales para identificar polimorfismos longitudinales de los fragmentos de restricción. Y un conjunto para la aplicación del procedimiento.
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