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Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) m y n son independientemente entre sí, 0, 1 ó 2; t es 0-10; L es -CH2- opcionalmente substituido con alquilo o alcoxilo; R1 se escoge entre amino, alquilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, arilo, heteroarilo y heterociclilo cada uno opcionalmente substituido con uno a cuatro Ra; R2 se escoge entre mono o dialquilamino, alquiltio, alcoxilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, arilo, heteroarilo y heterociclilo cada uno opcionalmente substituido con uno a cuatro Rb; Cada Ra y Rb se escogen independientemente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, ariloxilo, alcoxilo, alquiltio, acilo, alcoxicarbonilo, aciloxilo, acilamino, sulfonilamino, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carboxilo, carboxamida, hidroxilo, oxo, halógeno, trifluormetilo, nitro, nitrilo y amino o guanidino, cada uno opcionalmente mono o disubstituído con alquilo, acilo o alcoxicarbonilo, en donde cualquiera de los anteriores Ra ó Rb está opcionalmente halogenado cuando es posible; cada R3 se escoge entre alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, ariloxilo, alcoxilo, alquiltio, acilo, alcoxicarbonilo, aciloxilo, acilamino, sulfonilamino, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carboxilo, carboxamida, hidroxilo, halógeno, trifluormetilo, nitro, nitrilo y amino opcionalmente mono o disubstituído con alquilo, acilo o alcoxicarbonilo, en donde cualquiera de los R3 anteriores está opcionalmente halogenado cuando es posible; y R4 es hidrógeno, y R5 se escoge entra hidrógeno y alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; o los ácidos y sales farmacéuticamente aceptables o isómeros de los mismos.
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