发明名称 治疗炎性和脱髓鞘疾病的化合物
摘要 一种治疗患炎症和/或脱髓鞘疾病的患者的方法,包括给所述患者施用治疗有效量的通式(A)的化合物或其药学可接受的盐。变量的定义如文中所给出。
申请公布号 CN101137366A 申请公布日期 2008.03.05
申请号 CN200680007419.3 申请日期 2006.01.27
申请人 艾克散瑟斯药物公司 发明人 A·M·阿贾米;M·A·博斯;J·佩特森
分类号 A61K31/437(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P1/04(2006.01);A61P3/10(2006.01);A61P11/06(2006.01);A61P9/10(2006.01);A61P25/28(2006.01);A61P25/02(2006.01);A61P25/00(2006.01) 主分类号 A61K31/437(2006.01)
代理机构 北京市金杜律师事务所 代理人 孟凡宏
主权项 1.一种治疗患炎性疾病的患者的方法,包括给所述患者施用治疗有效量的通式(A)的化合物或其药学可接受的盐:<img file="A2006800074190002C1.GIF" wi="807" he="605" />其中:R是-H、任选取代的烷基、羟基、烷氧基、卤素、由以下结构式表示的基团:<img file="A2006800074190002C2.GIF" wi="334" he="258" />或,R和R<sup>5</sup>与介于它们之间的碳原子一起形成5、6或7元任选取代的环烷基或非芳香杂环;或,R和R<sup>4</sup>与介于它们之间的碳原子一起形成5、6或7元任选取代的环烷基或非芳香杂环;和R<sup>2</sup>是-H、任选取代的C1-C10烷基或任选取代的芳基或杂芳基;R<sup>3</sup>是-(CH<sub>2</sub>)n-NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>,其中n=1-5,R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>分别独立地是氢或任选取代的烷基,或-NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>是在一或多个可取代的碳原子上被甲基、羟基或甲氧基任选取代的N-吗啉基或N-吡嗪基,并且其中N-吡嗪基是由C1-C4烷基或-NR<sup>c</sup>R<sup>d</sup>取代的C1-C4烷基任选N′-取代的,其中R<sup>c</sup>和R<sup>d</sup>分别是-H、甲基或乙基;和R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>分别独立地是-H、-OH、卤素或C1-C6烷氧基;或R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>与介于它们之间的碳原子一起形成5、6或7元任选取代的环烷基或非芳香杂环。
地址 美国马萨诸塞州