| 发明名称 | 培哚普利 | ||
| 摘要 | 由式(Ⅱ)的被保护的前体化合物制备式(Ⅰ)的培哚普利的药学可接受的盐，其中R代表羧基保护基，所述方法包括使式(Ⅱ)的化合物连接在杂环上的羧基 COOR 脱保护，从而产生相应的游离酸，所述脱保护在碱存在下进行，所述碱和由所述脱保护形成的所述游离酸形成药学可接受的盐。 | ||
| 申请公布号 | CN100371345C | 申请公布日期 | 2008.02.27 |
| 申请号 | CN200380108700.2 | 申请日期 | 2003.11.18 |
| 申请人 | 希普拉有限公司 | 发明人 | 达尔迈拉杰·拉马钱德拉·拉奥;拉金德拉·纳拉扬拉奥·坎坎 |
| 分类号 | C07K5/062(2006.01);A61K38/05(2006.01);A61P9/00(2006.01) | 主分类号 | C07K5/062(2006.01) |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 张晓威 |
| 主权项 | 1.由式(II)的被保护的前体化合物制备式(I)的培哚普利的药学可接受的盐的方法，<img file="C2003801087000002C1.GIF" wi="1668" he="541" />其中R代表羧基保护基，所述方法包括使式(II)的化合物连接在杂环上的羧基COOR脱保护，从而产生相应的游离酸，所述脱保护在碱存在下进行，所述碱和由所述脱保护形成的所述游离酸形成药学可接受的盐。 | ||
| 地址 | 印度孟买 | ||