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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R ES UN ORTO O META SUSTITUYENTE OPCIONAL SELECCIONADO ENTRE HALOGENO Y ALQUILOXI(C1-C4); R1 ES ALQUILO (C1-C4), ALQUILOXI (C1-C4), HALOGENO, CF3; R2 ES H, ALQUILO(C1-C4), ALQUILOXI(C1-C4), HALOGENO; R3 ES H, (CH2)n-NR5R6; R4 ES H, ALQUILO(C1-C6), SUSTITUIDO O NO CON COOR7, NR8R9; R5 Y R6 SON CADA UNO H, CICLOALQUILO (C3-C8), QUINUCLIDIN-3-ILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 6-(4-ETOXI-3-TRIFLUOROMETILFENIL)-1H-IMIDAZO[4,5-C]PIRIDINA-4-CARBONITRILO; ACIDO[4-CIANO-6-(4-ETOXI-3-TRIFLUOROMETILFENIL)IMIDAZO[4,5-C]PIRIDIN-1-IL] ACETICO, ACIDO [4-CIANO-6-(4-ETOXI-3-TRIFLUOROMETILFENIL )IMIDAZO[4,5-C]. PIRIDIN-1-IL]BUTIRICO, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE CATEPSINA S Y CATEPSINA K UTILES EN EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS, ATEROESCLEROSIS, INFLAMACION, TRASTORNOS INMUNES TALES COMO ARTRITIS, REUMATOIDE, DOLOR NEUROPATICO, ENTRE OTROS
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