| 发明名称 | 筛选在疟原虫中抑制GPI生物合成的化合物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明人成功地分离出了GWT1(PfGWT1)，其是一种在恶性疟原虫中参与GPI生物合成的酶。此外，本发明人揭示比编码PfGWT1蛋白的DNA具有更低AT含量的简并突变体DNA，能补偿GWT1－缺陷型酵母的表型。在此发现的基础上，本发明提供了疟原虫的GWT1蛋白，以及该蛋白在筛选抗疟药物的方法中的用途。本发明还提供了编码参有GPI生物合成的蛋白的简并突变体DNA，该DNA比天然DNA具有更低的AT含量。本发明还提供了利用该简并突变体DNA筛选抗疟药物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101092627A | 申请公布日期 | 2007.12.26 |
| 申请号 | CN200710104286.8 | 申请日期 | 2003.11.21 |
| 申请人 | 卫材R&D管理有限公司 | 发明人 | 畑桂;小川薰;塚田格;中本和孝;相根康司;田中圭悟;塚原克平;堀井俊宏 |
| 分类号 | C12N15/30(2006.01);C07K14/445(2006.01);C12N1/15(2006.01);C12N1/19(2006.01);G01N33/53(2006.01) | 主分类号 | C12N15/30(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 闵丹;巫肖南 |
| 主权项 | 1、一种编码具有补偿GPI合酶基因-缺陷型酵母表型的活性的蛋白的DNA，该DNA是编码在疟原虫中参与GPI生物合成的蛋白的DNA的简并突变体，其比天然DNA具有更低的AT含量，其中该DNA选自下组：(a)编码包含SEQ ID NOs：2和4以及SEQ ID NOs：6-47中奇数序列鉴定号中任一所示氨基酸序列的蛋白的DNA，(b)包含SEQ ID NOs：1和3以及SEQ ID NOs：6-47中偶数序列鉴定号中任一所示核苷酸序列的DNA，(c)在严谨条件下与包含SEQ ID NOs：1和3以及SEQ ID NOs：6-47中偶数序列鉴定号中任一所示核苷酸序列的DNA杂交的DNA，和(d)编码包含SEQ ID NOs：2和4以及SEQ ID NOs：6-47中奇数序列鉴定号中任一所示氨基酸序列，且在所述氨基酸序列中添加，缺失，取代和/或插入一个或多个氨基酸而得到的蛋白的DNA。。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||