作为激酶抑制剂的取代的三唑二胺衍生物

摘要

本发明提供作为选择性的激酶或双重激酶抑制剂的取代的三唑二胺衍生物以及治疗或缓解选择性的激酶或双重激酶介导的疾病的方法。

主权项

1.下式化合物其中R₄选自以下基团：C_1-8烷基；C_1-8烷氧基；-C(O)H，-C(O)(C_1-8)烷基，-CO₂H，-CO₂(C_1-8)烷基；氨基；-C(O)氨基；被氨基取代的-SO₂-，其中氨基被两个独立地选自氢和C_1-8烷基的取代基取代；环烷基；和芳基；X为-C(O)-；和R₃选自以下基团：环烷基、噻吩基、咪唑啉基、噻唑基和芳基，其中环烷基、噻吩基、咪唑啉基、噻唑基和芳基任选被独立选自氰基、卤素、羟基和硝基的1至3个取代基取代；并且其中环烷基、芳基、噻吩基、咪唑啉基或噻唑基任选被独立选自以下基团的1至2个取代基取代：C_1-8烷基；C_2-8链烯基；-CH(OH)-(C_1-8)烷基；C_1-8烷氧基；-C(O)H；-C(O)(C_1-8)烷基；-CO₂H；-CO₂(C_1-8)烷基；氨基；-NH-SO₂-(C_1-8)烷基；和环烷基；及其药学上可接受的盐。