同型半胱氨酸诊断试剂盒及同型半胱氨酸浓度的测定方法

摘要

本发明涉及一种同型半胱氨酸诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒可以是干粉状态，在使用前溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、同型半胱氨酸－α，γ－裂解酶(Homocysteine－α，γ－lyase EC4.4.1.2)、亚硫酸还原酶(Sulfite reductase EC 1.8.1.2)、辅酶(氧化型)及稳定剂，这些成分可以配成单剂试剂盒、双剂试剂盒及三剂试剂盒；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生酶促反应，再将反应物置于可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的大小程度，从而测算出同型半胱氨酸的浓度。采用本发明完全可以通过可见光分析仪器得出所需的测定结果，并且灵敏度高、精确度好，不受内外源物质的污染，便于推广应用。

主权项

1.一种同型半胱氨酸浓度测定方法，其方法原理如下：同型半胱氨酸+水 同型半胱氨酸-α，γ-裂解酶硫化氢+氨+α-氧代丁酸(2-oxobutanoate)硫化氢+3辅酶+3水亚硫酸还原酶亚硫酸+3还原型辅酶将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的大小程度，测算出同型半胱氨酸浓度大小测定结果。