| 发明名称 | 生产苯并[с]菲啶衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 在有机甲硅烷基氢化物辅助下，对式(1)表示的化合物[其中R1和R2各自独立地代表羟基，条件是R1和R2彼此键合，形成亚甲基二氧基等；X代表卤素；和R3代表保护基]进行环化反应，然后用氧化剂芳化，产生式(2)表示的苯并[c]菲啶衍生物[其中R1、R2、和R3具有与以上定义相同的含义]。 | ||
| 申请公布号 | CN101061121A | 申请公布日期 | 2007.10.24 |
| 申请号 | CN200580039357.X | 申请日期 | 2005.11.11 |
| 申请人 | 日本化药株式会社 | 发明人 | 山崎弘子;增田亮 |
| 分类号 | C07D491/056(2006.01);C07D221/18(2006.01) | 主分类号 | C07D491/056(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 陈季壮 |
| 主权项 | 1.生产通式(2)表示的苯并[c]菲啶衍生物的方法：<img file="A2005800393570002C1.GIF" wi="1349" he="344" />其中R1、R2和R3如下所定义，其特征在于使用有机甲硅烷基氢化物，对下述通式(1)表示的化合物进行闭环反应：<img file="A2005800393570002C2.GIF" wi="1340" he="321" />其中R1和R2独立地为羟基、氢原子或低级烷氧基，或者R1和R2彼此键合成亚甲基二氧基；X是卤素原子；和R3是保护基，然后用氧化剂芳化该反应产物。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||