| 发明名称 | 作为具有降低胃肠毒性的治疗剂的吲哚乙酸和茚乙酸衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供非甾体抗炎药(NSAID)的衍生物，其特征在于大大降低的环氧合酶抑制活性，但仍然保持与其它多肽如过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)和γ－分泌酶类相互作用并调节其活性的能力。本发明还提供使用所述衍生物治疗病理病症的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101031289A | 申请公布日期 | 2007.09.05 |
| 申请号 | CN200580021387.8 | 申请日期 | 2005.04.26 |
| 申请人 | 范德比尔特大学 | 发明人 | 劳伦斯·J.·马尔奈特;杰弗里·J.·普鲁萨凯维茨;安德鲁·S.·费尔茨;吉川 |
| 分类号 | A61K31/122(2006.01);C07C49/215(2006.01);A61K31/166(2006.01);C07C49/792(2006.01);A61K31/192(2006.01);C07C233/57(2006.01);A61K31/405(2006.01);C07C317/14(2006.01);C07C49/115(2006.01);C07D209/04(2006.01) | 主分类号 | A61K31/122(2006.01) |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 张晓威 |
| 主权项 | 1.用于抑制细胞生长的方法，所述方法包括使所述细胞与化合物的衍生物接触，其中所述化合物包括包含具有2’甲基的吲哚乙酸或茚乙酸官能团的环氧合酶抑制剂，并且由于将所述2’甲基改变为选自下述的基团：氢；卤素；其中甲基的至少一个氢被卤素取代的卤代甲基；C2至C6烷基；C2至C6支链烷基；和C2至C6取代的烷基，导致所述衍生物基本上没有环氧合酶抑制活性。 | ||
| 地址 | 美国田纳西 | ||