发明名称 一种用CD<SUB>25</SUB>/IL-2Ra抗体标记人肝组织毛细胆管的方法
摘要 一种用CD<SUB>25</SUB>/IL-2Ra抗体标记人肝组织毛细胆管的方法,属于组织细胞染色表达技术领域。本发明以人肝穿刺活检组织为标本,标本经抗原修复处理,以CD<SUB>25</SUB>/IL-2Ra为一抗,经免疫组化或免疫荧光进行显色摄片,再以阻断试验确定其特异性,确认标记人肝组织毛细胆管。用二种不同克隆号的CD<SUB>25</SUB>/IL-2Ra作一抗,免疫组化肝毛细胆管呈棕黄色条索状结构,表达效果均优良;或通过免疫荧光肝毛细胆管呈绿色荧光;阻断试验确定肝毛细胆管表达CD<SUB>25</SUB>/IL-2Ra特异性。我们设立阳性对照(扁桃体)和CD<SUB>4</SUB>、CD<SUB>8</SUB>之间的片间对照,结果显示免疫组化显色清晰,定位正确;同一组织分别用CD<SUB>25</SUB>/IL-2Ra和CEA作对照,证明CD<SUB>25</SUB>/IL-2Ra比CEA更有特异性,显色效果优于CEA,更利于肝毛细胆管分布、形态观察。
申请公布号 CN101021528A 申请公布日期 2007.08.22
申请号 CN200710020723.8 申请日期 2007.03.21
申请人 无锡市传染病医院 发明人 陆忠华;印永强;黄利华;居朝霞;胡锡琪;邢益平;蒋祥虎;华惠琦
分类号 G01N33/53(2006.01);G01N21/78(2006.01);G01N21/64(2006.01) 主分类号 G01N33/53(2006.01)
代理机构 无锡市大为专利商标事务所 代理人 时旭丹;刘品超
主权项 1、一种用CD25/IL-2Ra抗体标记人肝组织毛细胆管的方法,其特征是以人肝穿刺活检组织为标木,标本经抗原修复处理,以CD25/IL-2Ra为一抗,经免疫组化或兔疫荧光进行显色摄片,再以阻断试验确定其特异性,确认CD25/IL-2Ra标记人肝组织毛细胆管,步骤为:(1)标本抗原修复处理:以人肝穿刺活检组织为标本,标本用10%中性福尔马林液固定,石蜡包埋,4μm薄切片,脱蜡至水,柠檬酸高压锅抗原修复,贴于玻片上用于免疫处理;(2)免疫组化或免疫荧光:免疫组化:抗原修复处理后的标本用0.3%过氧化氢祛除内源性过氧化物酶,保持10min,PBS冲洗保持3min,冲洗3次,甩干;滴CD25/IL-2Ra一抗,室温孵育1h,PBS冲洗保持3min,冲洗3次,甩干;滴广谱二抗ElivisionA液保持20min,PBS冲洗保持3min,冲洗3次,甩干;滴广谱二抗Elivision B液保持30min,PBS冲洗保持3min,冲洗3次,甩干;用DAB显色剂于普通显微镜下控制显色;或免疫荧光:抗原修复处理后的标本,PBS冲洗保持3min,冲洗3次,甩干;滴CD25/IL-2Ra一抗,室温孵育1h,PBS冲洗保持3min,冲洗3次,甩干;滴FITC荧光素标记山羊抗小鼠IgG,暗处孵育30min,荧光显微镜观察并摄片;(3)阻断试验:抗原修复处理后的标本,先滴不带FITC荧光素的CD25/IL-2Ra一抗使之与标本组织CD25/IL-2Ra抗原表位结合,洗涤后再滴CD25/IL-2Ra-FITC,由于先前标本组织CD25/IL-2Ra抗原表位已与不带FITC荧光素的CD25/IL-2Ra一抗结合,使CD25/IL-2Ra-FITC无法结合,荧光显微镜下显示阴性结果。
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