| 主权项 |
1.一种中草药材或方剂之特征质谱指纹谱设定方 法,其包括下列步骤: (a)以溶剂萃取中草药材或方剂获得分析样品, (b)以液相层析仪之自动进样器注入分析样品,经由 液压泵推送溶媒,使分析样品在不经过层析分离管 柱下直接送进具有电洒游离介面的质谱仪以进行 质谱分析,获得分析样品的质谱资料数据,及 (c)分析获得的质谱资料数据,以具有一定质谱强度 及表现分析样品特征性的质谱峰为选取基准,选定 分析样品的特征质谱指纹谱。 2.如请求项1之方法,其中所获得不同中草药材或方 剂之分析样品的特征质谱指纹谱,可滙集以建立特 征质谱指纹谱资料库。 3.一种中草药材或方剂之快速监别方法,其包括下 列步骤: (a)以溶剂萃取中草药材或方剂获得分析样品, (b)以液相层析仪之自动进样器注入分析样品,经由 液压泵推送溶媒,使分析样品在不经过层析分离管 柱下直接送进具有电洒游离介面的质谱仪以进行 质谱分析,获得分析样品的质谱资料数据, (c)分析获得的质谱资料数据,以具有一定质谱强度 及表现分析样品特征性的质谱峰为选取基准,订定 分析样品的特征质谱指纹谱, (d)重复进行步骤(a)至(c)获得不同分析样品的特征 质谱指纹谱,以建立特征质谱指纹谱资料库,及 (e)将待测中草药材或方剂之分析样品在不经过层 析分离管柱下直接送进具有电洒游离介面的质谱 仪以进行质谱分析,获得的质谱资料数据与特征质 谱指纹谱资料库比对,可快速监别待测中草药材或 方剂。 4.如请求项1或3之方法,其中该溶剂包含水、甲醇 或乙醚 5.如请求项1或3之方法,其中该液相层析仪为高效 液相层析仪。 图式简单说明: 图1为本发明实施例1之防风萃取物样品重复连续 分析三次依序标示为(a)、(b)及(c)的ESI-MS图谱。 图2为本发明实施例2之玉屏风散萃取物样品重复 连续分析三次依序标示为(a)、(b)及(c)的ESI-MS图谱 。 图3为本发明实施例3之同一个川芎萃取物样品,每 间隔七日分析一次,共计三次依序标示为(a)、(b)及 (c)的ESI-MS图谱。 图4为本发明实施例4之同一个当归萃取物样品,每 间隔七日分析一次,共计三次依序标示为(a)、(b)及 (c)的ESI-MS图谱。 图5为本发明实施例5之同一个川芎萃取物样品,在 不同时间和不同测量场所以同型质谱仪测量的ESI- MS图谱,其中(a)在A场所测量、(b)为(a)的样品在4℃ 放置一个月后的川芎样品在A场所测量及(c)与(b)相 同的样品在B场所测量。 图6为本发明实施例6之同一个熟地萃取物样品,在 不同时间和不同测量场所以同型质谱仪测量的ESI- MS图谱,其中(a)在A场所测量、(b)为(a)的样品在4℃ 放置50天后的熟地萃取物样品在A场所测量及(c)与( b)相同的样品在B场所测量。 图7为本发明实施例7之四物汤方剂之四个单位药 材个别萃取物和取相同体积的个别萃取物混合在 一起的样品之ESI-MS图谱,其中(a)川芎萃取物、(b)熟 地萃取物、(c)白芍萃取物、(d)当归萃取物及(e)分 别取(a)、(b)、(c)与(d)的样品相等体积混合而得之 样品。 图8为本发明实施例8之四物汤方剂之四个单位药 材个别的水萃取物和取相同体积的个别萃取物混 合在一起的样品和取相同重量的个别药材混合后 以水萃取后的样品之ESI-MS图谱,其中(a)川芎水萃取 物、(b)熟地水萃取物、(c)白芍水萃取物、(d)当归 水萃取物及(e)分别取(a)、(b)、(c)与(d)的样品相等 体积混合而得之样品及(f)取相同重量的个别药材 混合后以水萃取后的样品。 图9为与实施例8相同之样品,在4℃存放14天后进行 相同质谱分析的ESI-MS图谱。 图10为本发明实施例10之不同产地的黄耆以乙醚萃 取后的萃取物在不同时间所测得的ESI-MS图谱,其中 (a)山西黄耆萃取物、(b)内蒙黄耆萃取物、(c)为(a) 样品在4℃存放14天后再进行ESI-MS分析及(d)为(b)样 品在4℃存放14天后再进行ESI-MS分析。 |
