可溶于水相的硒化铅纳米材料的制备方法

摘要

本发明是提供一种可溶于水相的硒化铅纳米材料的制备方法。本方法采用醋酸铅和硒脲分别为铅源和硒源，以疏基乙酸、疏基丙酸、半胱氨酸、硫甘油、疏基乙醇等为包覆剂，通过在60℃～180℃条件下反应15分钟～90分钟，得到一种水相硒化铅纳米材料。该水相硒化铅纳米材料的形貌有纳米颗粒、纳米棒、纳米线，且尺寸可控。本发明合成的硒化铅纳米晶产率高、尺寸分布较窄，形状规整且可重复性强。本发明的条件温和，制备成本低廉，合成路线简单，环境污染小，更有利于未来大规模的工业化生产及理论上的研究。

主权项

1.一种可溶于水相的硒化铅纳米材料的制备方法，其特征在于，采用的单体为：醋酸铅或硒脲；包覆剂为：疏基乙酸、疏基丙酸、半胱氨酸、硫甘油或疏基乙醇；溶剂为：去离子水；制备步骤和条件如下：单体与包覆剂的配比为摩尔比15-1∶1，将醋酸铅溶于去离子水中，然后按配比加入包覆剂，用氢氧化钠将溶液的pH值调节到7-10，制成铅前体溶液；将硒脲溶于去离子水中制成硒前体溶液，醋酸铅与硒脲的摩尔比为1∶8-4∶1；然后将硒前体溶液倒入至铅前体溶液中，加热至60℃-180℃，反应15-90分钟停止反应，待溶液冷却，以水和异丙醇进行洗涤、离心，干燥，制得水相硒化铅纳米材料。