发明名称 |
一种超顺磁氧化铁复合纳米颗粒的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种超顺磁氧化铁复合纳米颗粒的制备方法,其步骤为:首先通过氨水与柠檬酸钠的同时和速率可控地加入,使碱性条件下Fe<SUP>3+</SUP>与Fe<SUP>2+</SUP>离子共沉淀生成水相分散的、柠檬酸根吸附表面的Fe<SUB>3</SUB>O<SUB>4</SUB>纳米颗粒;再将其作为柠檬酸钠-金氯酸还原反应的晶种,形成金包覆SPION纳米颗粒。该Fe<SUB>3</SUB>O<SUB>4</SUB>-Au核-壳结构纳米颗粒兼具磁性和金包覆层。表面吸附的柠檬酸根可经配位交换反应被多种化学功能基团替代。本发明可以延缓四氧化三铁纳米颗粒的成核与生长速率;制成的四氧化三铁纳米颗粒在水相中分散极好,聚集结块的情况最小化。包覆金壳层后,这些高度分散的SPION不再对氧化敏感,磁性可以保持稳定,并且有许多用途,并且其稳定性提高。 |
申请公布号 |
CN1312046C |
申请公布日期 |
2007.04.25 |
申请号 |
CN200510019060.9 |
申请日期 |
2005.07.07 |
申请人 |
华中科技大学 |
发明人 |
姚凯伦;卢强华;刘祖黎;宁琴;东;罗小平 |
分类号 |
C01G49/06(2006.01);B82B3/00(2006.01) |
主分类号 |
C01G49/06(2006.01) |
代理机构 |
华中科技大学专利中心 |
代理人 |
曹葆青 |
主权项 |
1、一种超顺磁氧化铁复合纳米颗粒的制备方法,其步骤包括:(1)、合成水相分散的超顺磁四氧化三铁纳米颗粒:(1.1)配制FeCl3和FeCl2的混合溶液,要求Fe3+∶Fe2+的摩尔浓度比为2∶1,Fe3+和Fe2+的浓度为0.05-0.3mol/L;(1.2)配制浓度为0.5-3.0mol/L的柠檬酸钠溶液;(1.3)将浓度为0.5-3mol/L的氨水滴加至柠檬酸钠溶液中,使反应溶液最终能达到9-13的pH值,并混合均匀;(1.4)在氮气气氛保护下,向FeCl3和FeCl2的混合溶液缓慢加入上述配制的氨水和柠檬酸钠混合液,Fe3++Fe2+与柠檬酸钠的摩尔比为1∶0.2-1∶1,反应温度为40℃-80℃;(1.5)待氨水与柠檬酸钠混合液滴加完毕后,继续搅拌,即获得超顺磁氧化铁纳米颗粒原液;(2)、将步骤(1)制备的氧化铁纳米颗粒作为晶种,进行柠檬酸钠-金氯酸还原反应,制备金包覆表面的超顺磁氧化铁复合纳米颗粒:(2.1)搅拌并加热浓度为0.75-35mmol/L的柠檬酸钠溶液;(2.2)温度达到沸腾时,加入前述制备的超顺磁氧化铁纳米颗粒原液若干毫升,使溶液中氧化铁浓度为0.002-0.1mmol/L;(2.3)稍后,再加入HAuCl4溶液若干毫升,使溶液中金离子浓度为0.12-3.0mmol/L;(2.4)冷却、搅拌,之后,将自然冷却至室温的深红色溶液取出并保存。 |
地址 |
430074湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号 |