作为病毒复制抑制剂的氮杂苯并呋喃取代的硫脲

摘要

本发明提供了式(1)的化合物：其中变量Ar、A₁、A₂、A₃、A₄、R₅、R₆、R₇、V、W、X和Y如文中所定义。本文所述的式(1)的某些化合物具有有效的抗病毒活性。本发明还提供了作为丙型肝炎病毒复制的有效和/或选择性抑制剂的式(1)的化合物。本发明还提供了含有一种或多种式(1)的化合物或这些化合物的盐、溶剂合物或酰化药物前体和一种或多种可药用载体、赋形剂或稀释剂的药物组合物。本发明进一步包括通过对患者施用能有效降低疾病征兆或症状的量的式(1)的化合物来治疗患有某些传染病的患者的方法。这些传染病包括病毒感染，特别是HCV感染。本发明特别包括治疗患有传染病的人类患者的方法，但是也包括治疗患有传染病的其它动物，包括家禽和家养宠物的方法。治疗方法包括作为单一活性剂施用式(1)的化合物或与一种或多种其它治疗剂结合施用式(1)的化合物。

主权项

1.式1的化合物或其可药用盐：式1其中X和W独立地为O、S、NR或不存在，其中R是氢，任选取代的C₁-C₆烷基，或任选取代的(芳基)C₀-C₄烷基；V是C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基、C₃-C₇环烷基，或不存在；Y是C₁-C₆烷基、被C₃-C₇环烷基取代的C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基、C₃-C₇环烷基，或Y不存在；其中当V不存在时，W不存在；A₁是氮或CR₁；A₂是氮或CR₂；A₃是氮或CR₃；A₄是氮或CR₄；其中A₁、A₂、A₃或A₄中1或2个是氮；R₁-R₄存在时，独立地选自：(i)氢、卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、乙酰基、-NHCO₂、-NHSO₂、C₁-C₂卤烷基、和C₁-C₂卤烷氧基，和(ii)C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆炔基、C₁-C₆烷氧基、单-和二-(C₁-C₆烷基)氨基、C₂-C₆烷酰基、C₁-C₄烷基硫基、C₁-C₄烷基亚硫酰基、C₁-C₄烷基磺酰基、C₁-C₄烷基羧酰胺、单-和二(C₁-C₆烷基)羧酰胺、(C₃-C₈环烷基)C₀-C₂烷基、C₂-C₇单环杂环烷基、苯基、吡啶基和嘧啶基；它们各自被0至5个独立地选自卤素、羟基、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、单-和二-(C₁-C₄烷基)氨基、C₁-C₂卤烷基和C₁-C₂卤烷氧基的取代基取代；R₅是氢、卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₂卤烷基或C₁-C₂卤烷氧基；R₆和R₇独立地为氢，或R₆和R₇独立地为C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基或C₂-C₆炔基，它们各自被0至3个独立地选自卤素、羟基、氨基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₂卤烷基和C₁-C₂卤烷氧基的取代基取代，或R₆和R₇连接形成任选含有一个额外的选自N、S和O的杂原子的5元至7元饱和或单不饱和杂环，该5至7元饱和或单不饱和杂环被O至3个独立地选自卤素、羟基、氨基、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、单-和二-(C₁-C₄烷基)氨基、C₁-C₂卤烷基和C₁-C₂卤烷氧基的取代基取代；且Ar是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。