发明名称 DERIVADOS DE HETEROCICLOS NITROGENADOS PUENTEADOS ANTAGONISTAS DE CCR-1, PROCESOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
摘要 Los compuestos pertenecen a la categoría de antagonistas de CCR-1 por su accion sobre enfermedades inflamatorias. Procedimiento de obtencion de los mismos. Composiciones farmacéuticas que los contienen. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula 1 o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo , en don R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en hidrogeno, ciano, halogeno, nitro u oxilo, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, carbonilo, amino, azufre, cicloalquilo, heterociclo-alquilo, arilo, heteroarilo opcionalmente sustituidos, o un sustituyente que forme un sistema de anillo bicíclico, del cual, el anillo de fenilo con el que esta unido, forma parte del biciclo, por ejemplo butadieno que forma naftilo, o heterobutadieno que forma quinolinilo, quinoxalinilo o isoquinolinilo; R4 se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrogeno, ciano, halogeno, nitro u oxilo, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 7 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 7 átomos de carbono, carbonilo, amino, azufre, cicloalquilo, heterociclo-alquilo, arilo, heteroarilo opcionalmente sustituidos, o un sustituyente que forme un sistema de anillo bicíclico, del cual, el anillo de fenilo con el que está unido forma parte del biciclo por ejemplo butadieno que forma quinolinilo, quinoxalinilo o isoquinolinilo; X es - CH= CHCO-, Y es -(CH2)n-, en donde n es de 1 a 6, -CH2OCH2-, o -CH2NRCH2-, y está enlazado con dos de los {átomos de carbono del anillo, siendo el enlace ya sea con los átomos de carbono del anillo a y b, o bien con los átomos de carbono del anillo c y d; en donde R se selecciona a partir del grupo que consiste en H; alquilo inferior, carbonilo, acilo, acetilo o sulfonilo opcionalmente sustituidos; Z es N o -CH-; Q es -CH2-, -NH-, u -O; en donde, cuando Z es N, Q es CH, y cuando Z es -CH, Q es -NH- u -O-; los sustituyentes opcionales sobre R1 y R4 son uno o más, por ejemplo de 1 a 3 sustituyentes, independientemente seleccionados a partir del grupo que consiste en hidrogeno, oxo, ciano, halogeno, nitro u oxilo, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 7 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 7 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, amino, azufre, sulfinilo, sulfonilo opcionalmente sustituidos; en donde los sustituyentes opcionalmente sustituidos son opcionalmente sustituidos una o más veces, por ejemplo por 1 a 6 sustituyentes, un sustituyente independientemente seleccionado a partir del grupo que consiste en hidrogeno, oxo, ciano, halogeno, nitro, oxilo, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 7 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 7 átomos de carbono, amino, azufre, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo
申请公布号 AR052397(A1) 申请公布日期 2007.03.21
申请号 AR2005P101623 申请日期 2005.04.25
申请人 NOVARTIS AG 发明人
分类号 A61K31/4995;A61P37/00;C07D451/04;C07D451/14;C07D487/08;C07D498/08;(IPC1-7):C07D487/08;A61K31/499;C07D209/00;C07D223/00;C07D241/00 主分类号 A61K31/4995
代理机构 代理人
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