发明名称 |
浮游植物浓度水下原位分类检测方法和装置 |
摘要 |
本发明公开了一种浮游植物浓度水下原位分类检测方法和装置,在一个密闭的承压箱体上,其侧面有一个凹槽,箱体外侧有一个遮光罩,凹槽侧面的光路中安装有由中心波长分别为450nm、525nm、570nm、590nm和620nm发光二极管并列组成的发光二极管阵列。本发明将浮游植物分成绿、蓝、棕、混合和红色5种光谱组,测量上述5种不同激发波长的685nm荧光强度,基于已知的各光谱组发射荧光系数计算出各光谱组的叶绿素a浓度,完成对不同深度水体浮游植物的浓度分类的快速、原位、实时测量。可以广泛应用于环境监测部门、自来水厂和藻类研究对浮游植物浓度的分类测量。 |
申请公布号 |
CN1916604A |
申请公布日期 |
2007.02.21 |
申请号 |
CN200610041415.9 |
申请日期 |
2006.09.01 |
申请人 |
中国科学院安徽光学精密机械研究所 |
发明人 |
王志刚;刘文清;张玉钧;司马伟吕;赵南京;肖雪;刘建国 |
分类号 |
G01N21/64(2006.01);G01N21/25(2006.01);G06F19/00(2006.01) |
主分类号 |
G01N21/64(2006.01) |
代理机构 |
合肥华信专利商标事务所 |
代理人 |
余成俊 |
主权项 |
1、浮游植物浓度水下原位分类检测方法,其特征在于:(1)、在水下,控制5种不同中心发射波长的发光二极管依次发光,其中心波长分别为450nm、525nm、570nm、590nm和620nm,发出的光经过光阑减少离轴光,再通过短波通截止滤光片消除长波长的光源光,经透镜聚集后汇聚于需检测的样品上,样品发射出的荧光经透镜聚集,通过685nm的带通滤光片,最终进入光电倍增管被检测得到不同波长i处的荧光强度;(2)、光谱组的设定:绿组:附属色素由叶绿素a/b、类胡萝卜素等组成蓝组:附属色素由藻蓝蛋白等组成棕组:附属色素由叶绿素a/c等组成混合组:附属色素由叶绿素a/c、藻蓝蛋白等组成红组:由藻红蛋白等组成(3)、测量不同光谱组藻类在波长i为450nm、525nm、570nm、590nm和620nm时单位叶绿素a浓度下的发射荧光强度K,测得波长i处的绿、蓝、棕、混合和红5种光谱组藻类的平均值,分别记作Ki(G)、Ki(Bc)、Ki(Bn)、Ki(M)和Ki(R),由于荧光强度的叠加性,混合浮游植物溶液波长i处的荧光强度Fi存在下列关系:Fi=(Ki(G)×G)+(Ki(Be)×Be)+(Ki(Bn)×Bn)+(Ki(M)×M)+(Ki(R)×R)G、Be、Bn、M和R分别为绿组、蓝组、棕色组、混合组和红组浮游植物叶绿素a浓度,通过对上述多元一次线性方程求解,可计算出个光谱组浮游植物的叶绿素a的浓度。 |
地址 |
230031安徽省合肥市蜀山湖路350号 |