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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE r ES 1-2; Z ES NH, N(ALQUILO), CH2; B ES FENILO, HETEROARILO, HETEROARILO BENZOFUSIONADO DE 9-10 MIEMBROS; R1 ES -(CH2)nRa; n ES 1-4; Ra ES H, ALCOXI, FENOXI, FENILO, HETEROARILO, ENTRE OTROS; R3 ES H, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, TIO, HALOGENO, NITRO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: (4-ISOPROPOXI-FENIL)-AMIDA DEL ACIDO 4-[6-AMINO-5-(,ETOXIIMINO-METIL)-PIRIMIDIN-4-IL]-PIPERAZIN-1-CARBOXILICO; (4-PIPERIDIN-1-IL-FENIL)-AMIDA DEL ACIDO 4-{6-AMINO-5-[(2-MORFOLIN-4-IL-ETOXIIMINO)-METIL]-PIRIMIDIN-4-IL}-PIPERAZIN-1-CARBOXILICO; O-METIL-OXIMA DE 4-AMINO-6-{4-[2-(4-ISOPROPIL-FENIL)-ACETIL]-PIPERAZIN-1-IL}-PIRIMIDIN-5-CARBALDEHIDO; ENTRE OTROS. REFERIDA TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE FLT3 (LIGANDO DE TIROSINA QUINASA 3), C-KIT (RECEPTOR DE TIROSINA QUINASA) Y/O TRKB (TIROSINA QUINASA TIPO B) UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCER Y OTROS TRASTORNOS DE PROLIFERACION CELULAR
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