| 发明名称 | 咪唑啉基甲基芳烷基磺酰胺 | ||
| 摘要 | 本发明公开式(I)化合物以及制备它们的方法，在式I中，R<SUP>1</SUP>-R<SUP>6</SUP>如本文所定义。本发明还提供了含有式(I)化合物的药物组合物(以及它们用作治疗剂的方法。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1296365C | 申请公布日期 | 2007.01.24 |
| 申请号 | CN03808923.8 | 申请日期 | 2003.04.15 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | M·P·狄龙;C·J·J·林;欧阳孔德;张晓明 |
| 分类号 | C07D307/79(2006.01);C07D233/24(2006.01);A61K31/4178(2006.01);A61P13/00(2006.01) | 主分类号 | C07D307/79(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 主权项 | 1、一种下式化合物或其药学可接受盐：<img file="C038089230002C1.GIF" wi="588" he="333" />式中：R<sup>1</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基或-NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>，其中R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>独立是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基；R<sup>2</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基；R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>独立是氢、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基，或-OR<sup>9</sup>，其中R<sup>9</sup>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基、羟基保护基团或C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基，前提是R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>不同时是C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基；或R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与它们键合的原子一起构成杂环基；以及R<sup>14</sup>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基或OR<sup>15</sup>，其中R<sup>15</sup>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基或羟基保护基团，其中“杂环基”是指非芳族碳环部分，该部分由一个或多个环构成，环部分含有一个、二个或三个选自氮、氧或硫的杂原子。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||