发明名称 |
β′-Sialon晶须的气相反应制备方法 |
摘要 |
β′-Sialon晶须的气相反应制备方法,以硅灰、高铝矾土和碳黑为原料,球磨、过筛、配料、湿混、干燥、干混后进行高温气相合成:炉内连续通入流动氮气,反应温度1400~1450℃,反应时间4~10小时,升温和降温速度为3~5℃/min,通过还原过程中产生的SiO气体、Al<SUB>2</SUB>O气体、CO气体与氮气之间的气相反应制备β′-Sialon晶须。本发明的产品β′-Sialon晶须长度为1~10mm,直径为20~50μm,其长径比在20~500之间,晶体结构完整,而且具有高强度、高模量、耐高温及良好的化学稳定性,是一种优良的陶瓷材料的补强增韧剂,可对Sialon陶瓷及其它陶瓷材料起到良好的补强增韧作用。 |
申请公布号 |
CN1884636A |
申请公布日期 |
2006.12.27 |
申请号 |
CN200610046630.8 |
申请日期 |
2006.05.22 |
申请人 |
东北大学 |
发明人 |
薛向欣;姜涛;段培宁;杨合;张淑会 |
分类号 |
C30B25/00(2006.01);C30B29/62(2006.01);C30B29/38(2006.01) |
主分类号 |
C30B25/00(2006.01) |
代理机构 |
沈阳东大专利代理有限公司 |
代理人 |
李运萍 |
主权项 |
1、β′-Sialon晶须的气相反应制备方法,其特征在于以硅灰、高铝矾土和碳黑为原料,工艺步骤如下:(1)球磨:对原料进行细磨,直至原料粒度达到74μm以下;(2)过筛:用74μm的标准筛对粒度较分散的原料粉进行筛分;(3)配料:按所要制备材料的组成和配比进行配料;(4)湿混:将配制好的混合料以无水乙醇为介质进行球磨混合,湿混时间18~24小时;(5)干燥:将湿混后的料浆放入烘箱中于60~80℃下烘干;(6)干混:混合料充分烘干后再球磨干混4~6小时;(7)高温气相合成:将混合料装入多孔石墨坩埚中,置于立式MoSi2高温电阻炉中,制备过程中炉内始终连续通入流动氮气,氮气流量600~1200ml/min,反应温度1400~1450℃,反应时间4~10小时,升温和降温速度为3~5℃/min,通过还原过程中产生的SiO气体、Al2O气体、CO气体与氮气之间的气相反应制备β′-Sialon晶须。 |
地址 |
110004辽宁省沈阳市和平区文化路3号巷11号 |