发明名称 β′-Sialon晶须的气相反应制备方法
摘要 β′-Sialon晶须的气相反应制备方法,以硅灰、高铝矾土和碳黑为原料,球磨、过筛、配料、湿混、干燥、干混后进行高温气相合成:炉内连续通入流动氮气,反应温度1400~1450℃,反应时间4~10小时,升温和降温速度为3~5℃/min,通过还原过程中产生的SiO气体、Al<SUB>2</SUB>O气体、CO气体与氮气之间的气相反应制备β′-Sialon晶须。本发明的产品β′-Sialon晶须长度为1~10mm,直径为20~50μm,其长径比在20~500之间,晶体结构完整,而且具有高强度、高模量、耐高温及良好的化学稳定性,是一种优良的陶瓷材料的补强增韧剂,可对Sialon陶瓷及其它陶瓷材料起到良好的补强增韧作用。
申请公布号 CN1884636A 申请公布日期 2006.12.27
申请号 CN200610046630.8 申请日期 2006.05.22
申请人 东北大学 发明人 薛向欣;姜涛;段培宁;杨合;张淑会
分类号 C30B25/00(2006.01);C30B29/62(2006.01);C30B29/38(2006.01) 主分类号 C30B25/00(2006.01)
代理机构 沈阳东大专利代理有限公司 代理人 李运萍
主权项 1、β′-Sialon晶须的气相反应制备方法,其特征在于以硅灰、高铝矾土和碳黑为原料,工艺步骤如下:(1)球磨:对原料进行细磨,直至原料粒度达到74μm以下;(2)过筛:用74μm的标准筛对粒度较分散的原料粉进行筛分;(3)配料:按所要制备材料的组成和配比进行配料;(4)湿混:将配制好的混合料以无水乙醇为介质进行球磨混合,湿混时间18~24小时;(5)干燥:将湿混后的料浆放入烘箱中于60~80℃下烘干;(6)干混:混合料充分烘干后再球磨干混4~6小时;(7)高温气相合成:将混合料装入多孔石墨坩埚中,置于立式MoSi2高温电阻炉中,制备过程中炉内始终连续通入流动氮气,氮气流量600~1200ml/min,反应温度1400~1450℃,反应时间4~10小时,升温和降温速度为3~5℃/min,通过还原过程中产生的SiO气体、Al2O气体、CO气体与氮气之间的气相反应制备β′-Sialon晶须。
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