发明名称 |
金丝桃素及其衍生物的化学合成方法 |
摘要 |
本发明公开了一种金丝桃素及其衍生物的化学合成方法。该方法包括以下步骤:1)将1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌溶解于分析纯冰乙酸中,然后加入含有SnCl<SUB>2</SUB>·2H<SUB>2</SUB>O的36-40%浓盐酸,在不高于125℃下反应1-4小时,冷却,得到1,3,8-三羟基-6-甲基蒽酮;2)将1,3,8-三羟基-6-甲基蒽酮与吡啶,哌啶,氮氧吡啶和FeSO<SUB>4</SUB>·7H<SUB>2</SUB>O在100-130℃下避光反应0.5-3小时,再将反应产物溶解于丙酮,用卤素灯照射12-24小时,浓缩,用正己烷溶解,过滤沉淀,得到金丝桃素。该方法具有操作简便、合理,成本低廉,产率高的优点,具有较高的实际应用价值,市场前景广阔。 |
申请公布号 |
CN1827574A |
申请公布日期 |
2006.09.06 |
申请号 |
CN200610076217.6 |
申请日期 |
2006.04.19 |
申请人 |
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 |
发明人 |
梁剑平;白卫兵;车清明;邢桂珍;孙瑶 |
分类号 |
C07C45/00(2006.01);C07C49/727(2006.01) |
主分类号 |
C07C45/00(2006.01) |
代理机构 |
北京纪凯知识产权代理有限公司 |
代理人 |
关畅 |
主权项 |
1、一种金丝桃素的化学合成方法,包括以下步骤:1)将1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌溶解于分析纯冰乙酸中,然后加入含有SnCl2.2H2O的36-40%浓盐酸,在不高于125℃下反应1-4小时,冷却,得到1,3,8-三羟基-6-甲基蒽酮;所述1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌和SnCl2.2H2O的摩尔比为1∶4-6;乙酸与盐酸的体积比为1.5-3∶1;2)将1,3,8-三羟基-6-甲基蒽酮与吡啶,哌啶,氮氧吡啶和FeSO4·7H2O在100-130℃下避光反应0.5-3小时,再将反应产物溶解于丙酮,用卤素灯照射12-24小时,浓缩,用正己烷溶解,过滤沉淀,得到金丝桃素;所述1,3,8-三羟基-6-甲基蒽酮与氮氧吡啶和FeSO4·7H2O的摩尔比为1∶5-7∶0.1-0.18;吡啶与哌啶的体积比为10-11∶1。 |
地址 |
730050甘肃省兰州市七里河区小西湖硷沟沿335号 |