发明名称 |
一种基于仿生过程的水凝胶快速成形工艺方法 |
摘要 |
一种基于仿生过程的水凝胶快速成形工艺方法,该方法模拟人体凝血过程中生成纤维蛋白凝胶的生物过程,将纤维蛋白原、医用水溶性高分子材料,以及凝血酶、Ca离子和凝血因子,制备成两种多组份的水溶液,灭菌备用;采用数字化微滴喷射技术,使两种溶液接触混和,在指定空间位置堆积;在不同的接触混和路线中,发生酶促反应,形成以纤维蛋白为基质的水凝胶;按预先设计的路线堆积,最终制造出具有空间复杂形状和孔隙结构的三维水凝胶结构。凝血过程具有复杂有效的调控机理,基于此本发明构建的水凝胶结构有更好的力学和生物学性能,结构比较稳定,可以有效的调控其降解速度,适合于组织工程样品的成形,或药物缓释载体的开发等用途。 |
申请公布号 |
CN1820791A |
申请公布日期 |
2006.08.23 |
申请号 |
CN200610011550.9 |
申请日期 |
2006.03.24 |
申请人 |
清华大学 |
发明人 |
熊卓;颜永年;李生杰;王小红;吴任东;林峰;张人佶;卢清萍;刘海霞 |
分类号 |
A61L27/52(2006.01);A61L27/40(2006.01) |
主分类号 |
A61L27/52(2006.01) |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
1.一种基于仿生过程的水凝胶快速成形工艺方法,其特征在于该方法按如下步骤进行:1)将纤维蛋白原和一种或多种医用水溶性高分子材料,制备成浓度为0.005~0.200g/ml水溶液,称为组份I,所述的纤维蛋白原与医用水溶性高分子材料的质量比为1∶0.1~10;2)将凝血酶和医用水溶性高分子材料混合,制备成水溶液,称为组份II,所述的凝血酶的浓度范围为2~5000U/ml,医用水溶性高分子材料的浓度范围为0~0.200g/ml;3)在所述的组份I和组份II中选择性加入Ca离子、凝血因子或两者同时加入,将溶液进行灭菌处理,其中氯化钙的浓度范围为0~0.05g/ml,凝血因子的浓度范围为0~400U/ml;4)采用数字化的微滴喷射技术,使组份I和组份II接触混和,在酶促反应作用下,纤维蛋白原转变为纤维蛋白,混和溶液形成以纤维蛋白为基质的水凝胶;5)根据预先设计的结构和定义规划的路径,在计算机的控制下,最终制造出具有空间复杂形状和孔隙结构的三维水凝胶结构。 |
地址 |
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