发明名称 |
由3-酮链烷酸酯制备和纯化2-(烷氧基亚烷基)-3-酮链烷酸酯的方法 |
摘要 |
在其几个实施方案中,本发明公开了制备式3化合物的新方法,其中R<SUB>1</SUB>是低级烷基,R<SUB>2</SUB>和R<SUB>3</SUB>可以相同或不同,各自独立选自烷基、芳基和芳烷基;所述方法在适宜的溶剂和至少一种叔胺羧酸盐催化剂中进行。式3化合物是可用于合成各种杂环化合物的化学中间体。而这些杂环化合物是多种药物、除草剂和杀虫剂的有用前体。具体地说,这些中间体是各种CCR<SUB>5</SUB>抑制剂的有用前体。 |
申请公布号 |
CN1816518A |
申请公布日期 |
2006.08.09 |
申请号 |
CN200480019136.1 |
申请日期 |
2004.07.08 |
申请人 |
先灵公司 |
发明人 |
R·W·德拉珀 |
分类号 |
C07C67/343(2006.01);C07C69/738(2006.01) |
主分类号 |
C07C67/343(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
李连涛 |
主权项 |
1.一种制备由结构式3代表的化合物的方法:<img file="A2004800191360002C1.GIF" wi="448" he="435" /><u>式3</u>其中R<sub>1</sub>是低级烷基;及R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>可以相同或不同,各自独立选自烷基、芳基和芳烷基:所述方法包括:在至少一种溶剂和至少一种叔胺羧酸盐催化剂存在下,使式1的3-酮酸酯化合物:<img file="A2004800191360002C2.GIF" wi="447" he="235" /><u>式1</u>与式2原酸酯化合物反应:<img file="A2004800191360002C3.GIF" wi="323" he="281" /><u>式2</u>得到所述式3化合物。 |
地址 |
美国新泽西州 |