| 发明名称 | 作为选择性COX－2抑制剂的吡唑并吡啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物及其药学上可接受的衍生物，其中：R<SUP>0</SUP>和R<SUP>1</SUP>独立选自H，卤素，C<SUB>1-6</SUB>烷基，C<SUB>1-6</SUB>烷氧基，或被一个或一个以上的氟原子取代的C<SUB>1-6</SUB>烷氧基；R<SUP>2</SUP>是H，C<SUB>1-6</SUB>烷基，被一个或一个以上的氟原子取代的C<SUB>1-6</SUB>烷基，C<SUB>1-6</SUB>烷氧基，C<SUB>1-6</SUB>羟基烷基，SC<SUB>1-6</SUB>烷基，C(O)H，C(O)C<SUB>1-6</SUB>烷基，C<SUB>1-6</SUB>烷基磺酰基，被一个或一个以上的氟原子取代的C<SUB>1-6</SUB>烷氧基；且R<SUP>3</SUP>是C<SUB>1-6</SUB>烷基或NH<SUB>2</SUB>。式(I)化合物是有效和选择性的COX-2抑制剂并用于治疗各种病症和疾病中的疼痛、发热、炎症。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1263755C | 申请公布日期 | 2006.07.12 |
| 申请号 | CN99815234.X | 申请日期 | 1999.11.01 |
| 申请人 | 葛兰素集团有限公司 | 发明人 | I·B·坎贝尔;A·奈洛尔 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01);A61K31/435(2006.01);A61P11/08(2006.01) | 主分类号 | C07D471/04(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 罗才希 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物<img file="C998152340002C1.GIF" wi="751" he="370" />或其药学上可接受的盐，其中：R<sup>0</sup>和R<sup>1</sup>独立选自H，卤素，C<sub>1-6</sub>烷基，C<sub>1-6</sub>烷氧基，或被一个或一个以上的氟原子取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基；R<sup>2</sup>是H，C<sub>1-6</sub>烷基，被一个或一个以上的氟原子取代的C<sub>1-6</sub>烷基，C<sub>1-6</sub>烷氧基，C<sub>1-6</sub>羟基烷基，SC<sub>1-6</sub>烷基，C(O)H，C(O)C<sub>1-6</sub>烷基，C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基，被一个或一个以上的氟原子取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基；且R<sup>3</sup>是C<sub>1-6</sub>烷基或NH<sub>2</sub>。 | ||
| 地址 | 英国梅得塞克斯 | ||