蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂抗肿瘤侵袭与转移作用及应用

摘要

本发明公开了一种蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂抗肿瘤侵袭与转移作用及应用，属于医学生物领域。根据中华眼镜蛇毒Cystatin蛋白的99个氨基酸序列，设计与合成sv－Cystatin cDNA，克隆到pPICZαA载体中，转化毕赤酵母，筛选稳定、高表达的工程菌GS115－sv－Cystatin。经诱导表达及纯化，体外生物学活性实验表明sv－Cystatin重组蛋白具有抑制木瓜蛋白酶活性及明显抑制肿瘤细胞侵袭与转移作用。本发明还构建了pcDNA－sv－Cystatin真核表达载体，体内实验亦证明sv－Cystatin具有明显抑制肿瘤侵袭与转移。本发明应用于预防与治疗肿瘤的侵袭与转移，具有巨大应用前景。

主权项

1、一种蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂(sv-Cystatin)，其特征在于具有抗肿瘤侵袭与转移作用。