发明名称 苯并噁庚因-11-亚哌啶化合物及其制造方法
摘要 3-〔4-(8-氟-5,11-二氢苯并〔b〕噁庚因[4,3-b]吡啶-11-亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐的制造方法,以及以其作为中间体的3-〔4-(8-氟-5,11-二氢苯并〔b〕噁庚因[4,3-b]吡啶-11-亚基)哌啶子基〕丙酸的制造方法,3-〔4-(8-氟-5,11-二氢苯并〔b〕噁庚因[4,3-b]吡啶-11-亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐的制造方法的特征在于,将3-〔4-(8-氟-5,11-二氢苯并〔b〕噁庚因[4,3-b]吡啶-11-亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯与酸反应。制造3-〔4-(8-氟-5,11-二氢苯并〔b〕噁庚因[4,3-b]吡啶-11-亚基)哌啶子基〕丙酸时,通过以3-〔4-(8-氟-5,11-二氢苯并〔b〕噁庚因[4,3-b]吡啶-11-亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐作为中间体,可将在合成反应阶段使用的金属类和主要是伴随制造副生成的有机化合物从反应液中通过简单的操作分离,可不需要经柱层析法的精制工序即可将副产物充分除去,使大量制造成为可能,提高制造效率。
申请公布号 CN1774440A 申请公布日期 2006.05.17
申请号 CN200480009854.0 申请日期 2004.04.14
申请人 株式会社富士药品 发明人 雨田淳一郎;佐佐木智满;佐藤隆弘;井上勗
分类号 C07D491/044(2006.01);A61K31/553(2006.01);A61P37/08(2006.01) 主分类号 C07D491/044(2006.01)
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 代理人 徐迅
主权项 1.3-〔4-(8-氟-5,11-二氢苯并〔b〕噁庚因[4,3-b]吡啶-11-亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐。
地址 日本埼玉县