| 摘要 |
本发明提供一种具有基质金属蛋白抑制活性而可用作为药剂之新颖醯胺衍生物，该衍生物为下式表示之化合物或其盐094113834-p01.bmp其中环A为选择性经取代之含氮杂环，环B为选择性经取代之单环系同素环，或选择性经取代之单环系杂环，Z为N或NR^1(R^1为氢原子或选择性经取代之烃基)，094113834-p02.bmp为单键或双键，R^2为氢原子或选择性经取代之烃基，X为选择性经取代之含1至6个原子之间隔基，环C为(1)选择性经取代之同素环或(2)选择性经取代之杂环，该杂环非为094113834-p03.bmp(X’为S、O、SO或CH2)所表示之环，以及环B及环C中之至少一者具有取代基，但N–｛(1S,2R)–1–(3,5–二氟基)–3–〔(3–乙基基)胺基〕–2–羟基丙基｝–5,6–二甲基–4–酮基–1,4–二氢吩并〔2,3–d〕嘧啶–2–甲醯胺除外。094113834-p01.bmp |
