纳米聚苯胺制备方法

摘要

本发明所涉及的纳米聚苯胺制备方法，以十二烷基苯磺酸钠与盐酸作为复合乳化剂，正丁醇为助乳化剂，过硫酸铵为氧化剂，通过微乳液聚合反应，经过破乳，洗涤、干燥合成了纳米聚苯胺粉末；本方法显著降低了乳化剂的用量，并且对滤液进行了回收循环使用，大大降低了制备成本，使合成纳米聚苯胺工业化生产成为可能。本方法合成的纳米聚苯胺纯度高达 99％以上，电导率高达7.5S/cm，在N－甲基吡咯烷酮中溶解性达到99％，95％的粒子粒径在10nm以下。

主权项

1、一种纳米聚苯胺制备方法，其特征是：1)制备微乳液：称取适量的十二烷基苯磺酸钠，配成质量百分比浓度为1％～1.25％的水溶液，用盐酸调节溶液的pH值，使pH值为0～0.5，搅拌0.5～1h，慢慢滴加苯胺单体，苯胺单体的加入量为十二烷基苯磺酸钠的3～4倍，继续搅拌0.5～1h，再慢慢滴加正丁醇，正丁醇的加入量为十二烷基苯磺酸钠的2.5～3倍，形成澄清透明的微乳液；2)配置过硫酸铵水溶液：称取适量的过硫酸铵，使过硫酸铵的量为苯胺的2.5～2.8倍，然后配成质量百分比浓度为8％～10％的水溶液；3)微乳液聚合反应：搅拌上述微乳液30～40min，滴加配置好的过硫酸胺水溶液，在20～60min内滴完，反应4～8h；4)分离干燥：把上述反应液到入烧杯中，加入与反应液等体积的丙酮进行破乳，6～12h后抽滤，再用pH值为0～3的盐酸溶液洗涤至滤液澄清透明，然后真空干燥6～12h后，再用球磨机研磨数小时，即可得到纳米聚苯胺粉末。