发明名称 荧光标记细胞凝集素探针赤潮生物检测试剂盒及其检测方法
摘要 荧光标记细胞凝集素探针赤潮生物检测试剂盒及其检测方法,涉及一种细胞凝集素探针。设有组分I、II、III,I为细胞凝集素探针体系,含有n种荧光标记的细胞凝集素探针,采用磷酸缓冲溶液配置;II为灭菌过滤人工海水或磷酸缓冲溶液配置,配套提供佩克溶液为乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒,用于细胞分离;III为样品固定体系,选自鲁格氏碘液、多聚甲醛和戊二醛。其步骤为培养实验用藻;固定细胞凝集素的配置和藻细胞;加佩克溶液至细胞培养物中,细胞整体混入荧光标记的细胞凝集素探针,加磷酸缓冲溶液和佩克溶液,悬浮沉淀,用双链DNA荧光染料进行复染、观察;在定性染色下进行估计,对每一种染色强度染色细胞计数,计算荧光染色结合的百分率。
申请公布号 CN1673722A 申请公布日期 2005.09.28
申请号 CN200510067183.X 申请日期 2005.04.20
申请人 厦门大学 发明人 侯建军;黄邦钦;胡俊;林丽贞
分类号 G01N21/64;C12Q1/00 主分类号 G01N21/64
代理机构 厦门南强之路专利事务所 代理人 马应森
主权项 1、荧光标记细胞凝集素探针赤潮生物检测试剂盒,其特征在于设有盒体和组份I、组份II、组份III,组份I、组份II和组份III设于盒体内;组份I为细胞凝集素的探针体系,细胞凝集素的探针体系含有n种荧光标记的细胞凝集素探针,n≥1,体积为500~1000μL×n,各探针的浓度为50~100μg/ml,采用磷酸缓冲溶液配置,含有0.5%~1.5%的叠氮化钠;组分II为反应缓冲体系,提供体积为100~300mL,反应缓冲体系为灭菌过滤的人工海水配置,盐度为25~30,pH为7.5~8.5,或者为磷酸缓冲溶液PBS,浓度为40~60mM,pH为7.5~8.5,配套提供佩克溶液为乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒,用于细胞分离,浓度为70%~90%;组分III为样品固定体系,提供体积为100~400mL,样品固定体系选自鲁格氏碘液、多聚甲醛和戊二醛中的一种,鲁格氏碘液的浓度为10%~20%,鲁格氏碘液的终浓度为0.5%~1.5%,多聚甲醛的浓度为10%~20%,多聚甲醛的终浓度为0.5%~1.5%,戊二醛的浓度为20%~25%,戊二醛的终浓度为1.0%~2.5%。
地址 361005福建省厦门市思明南路422号
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