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El uso de un interferón-alfa pegilado y un antagonista de CCR5 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones de HIV-1 en pacientes, en el que el antagonista de CCR5 está representado por la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable donde, en los compuestos antagonistas de CCR5 representados por la fórmula X es-C(R13)2-, -C(R13)(R19)-, -C(O)-, -O-, -NH-, - N((C1-C6)alquilo)-, R es R6-fenilo, R6-piridilo, R6-tiofenilo o R6- naftilo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o alquenilo C2-C6; R2 es R7, R8, R9-fenilo; R7, R8, R9-heteroarilo substituido de 6 miembros; R7, R8, R9-N-óxido de heteroarilo substituido de 6 miembros; R10, R11- heteroarilo de 5 miembros substituido; naftilo; fluorenilo; difenilmetilo, R3 es R6-fenilo, R6-heteroarilo o R6-naftilo; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, fluoro-alquilo (C1- C6), ciclopropilmetilo, -CH2CH2OH, -CH2CH2-O-(C1- C6)alquilo, -CH2C(O)-O-(C1-C6)alquilo, -CH2C(O)NH2, - CH2C(O)-NH(C1-C6)alquilo o ¿CH2C(O)-N((C1-C6)alquilo)2; R5 yR11 son independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo-(C1-C6); R6 representa de 1 a 3 substituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, - CF3, CF3O-, CH3C(O)-, -CN, CH3SO2-, CF3SO2-, R14-fenilo, R14-bencilo.
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