| 发明名称 | 心肌梗塞风险的诊断方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供高精度、预测概率高的心肌梗塞风险的诊断方法。通过包括以下步骤的方法进行心肌梗塞风险的诊断。(i)由确认与心肌梗塞相关的10个基因多态或5个基因多态中对两个以上的多态进行分析的步骤、(ii)由上述步骤得到的多态信息确定核酸试样的基因型的步骤、以及(iii)由确定的基因型求出心肌梗塞的遗传性风险的步骤。 | ||
| 申请公布号 | CN1662651A | 申请公布日期 | 2005.08.31 |
| 申请号 | CN03814594.4 | 申请日期 | 2003.03.20 |
| 申请人 | 财团法人名古屋产业科学研究所 | 发明人 | 山田芳司;横田充弘 |
| 分类号 | C12N15/09;C12Q1/68;G01N33/50;G01N33/53;A61K48/00;A61P9/10 | 主分类号 | C12N15/09 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 郭煜;王景朝 |
| 主权项 | 1.检测核酸试样的基因型的方法，该方法包括以下步骤(a)：(a)对核酸试样中两个以上选自以下(1)-(10)的多态进行分析的步骤(1)连接蛋白37基因中碱基编号1019位的多态、(2)肿瘤坏死因子α基因中碱基编号-863位的多态、(3)NADH/NADPH氧化酶p22phox基因中碱基编号242位的多态、(4)血管紧张肽原基因中碱基编号-6位的多态、(5)载脂蛋白E基因中碱基编号-219位的多态、(6)血小板活化因子乙酰水解酶基因中碱基编号994位的多态、(7)载脂蛋白C-III基因中碱基编号-482位的多态、(8)血小板反应蛋白4基因中碱基编号1186位的多态、(9)白细胞介素10基因中碱基编号-819位的多态、和(10)白细胞介素10基因中碱基编号-592位的多态。 | ||
| 地址 | 日本爱知县名古屋市 | ||