摘要 |
Una formulación farmacéutica para administración oral o tópica que incluye: a) 0, 1 a 30, 0% de uno o más ingredientes activos hidrófobos; b) 0, 1 a 60, 0% de uno o más gelificantes seleccionados entre ésteres de poliglicerina de ácidos grasos de la fórmula (1): CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2-CHOR-CH2O]nCH2-CHOR-CH2OR (I) donde n es un entero de 4 a 13 y R es H o CO.R'' donde R'' es alquilo de C8-22 saturado, insaturado o hidroxilado y donde al menos un grupo R no es hidrógeno; que tiene un valor de HLB (equilibrio hidrófilo lipófilo) no inferior a 10 c) 0, 1 a 60, 0% de una o más substancias que forman gel seleccionadas entre ésteres de poliglicerilo-3 de ácido oleico, que tienen un valor de HLB no superior a 9; d) 1, 0 a 60, 0% de uno o más substancias co- gelificantes seleccionadas entre ésteres triglicéridos de macrogol glicerina, glicéridos parciales de ácidos grasos o ésteres de macrogol de ácidos grasos en los que la cantidad media de óxido de etileno que reacciona en la síntesis de estas substancias varía entre 50 y 150 moles y al mismo tiempo la relación entre componentes b) y c) es de 0, 1:1 a 10:1; donde los anteriores porcentajes se seleccionan sobre un total de 100%; y donde, al diluir con agua, la formulación forma una dispersión de partículas de gel polimorfas que tienen una dimensión de 0, 2 a 500 µm.
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申请人 |
IVAX PHARMACEUTICALS S.R.O. |
发明人 |
ANDRYSEK, TOMAS;STUCHLIK, MILAN;VRANA, ALES;JEGOROV, ALEXANDR;STUCHLIK, JOSEF;MATHA, VLADIMIR |