发明名称 神经性疼痛治疗剂
摘要 通式(I)(式中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>、R<SUP>4</SUP>、R<SUP>5</SUP>、R<SUP>6</SUP>、R<SUP>7</SUP>、R<SUP>8</SUP>、A、B与说明书中定义相同)所示化合物,或其药理上可接受的酸加成盐作为有效成分的神近因性疼痛治疗剂,以及通过使用(+)-4a-(3-羟基苯基)-2-甲基-1,2,3,4,4a,5,12,1 2a-八氢-反式-喹啉并[2,3-g]异喹啉给药制备的动物模型。通过本发明,使得神经性疼痛可以药物治疗。另外,可评价化合物对神经性疼痛的治疗效果。∴
申请公布号 CN1204139C 申请公布日期 2005.06.01
申请号 CN00814783.3 申请日期 2000.08.24
申请人 东丽株式会社 发明人 长濑博;远藤孝;川村邦昭;田中利明;铃木知比古;铃木勉;仓石泰;白木公康
分类号 C07D489/06;C07D489/08;C07D471/04;A61K31/485;A61K31/4738;A61P25/04;A61K45/00 主分类号 C07D489/06
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 曹雯;姜建成
主权项 1.(-)-17-环丙基-3,14β-二羟基-4,5α-环氧-6β-[N-甲基-反式-3-(3-呋喃基)丙烯酰胺]吗啡喃盐酸盐在制备治疗神经性疼痛的药物中的应用。
地址 日本东京都