发明名称 抑制SARS冠状病毒感染的中药有效成分及其生物活性测定方法
摘要 本发明涉及一类从植物中分离出的抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的有效成分,其结构母体为如通式I。本发明采用SARS假病毒侵染系统和真病毒侵染模型,对式I化合物进行了抗SARS冠状病毒研究,证实其对SARS冠状病毒具有抑制作用,可用于治疗和预防SARS病毒感染。本发明还涉及利用固定化S2蛋白直接测定植物成分生物活性的方法。
申请公布号 CN1602853A 申请公布日期 2005.04.06
申请号 CN200310101980.6 申请日期 2003.10.20
申请人 北京大学 发明人 徐筱杰;邓宏魁;陈丽蓉;丁明孝;段德良;易凌;李正全;袁克湖;骆宏鹏;曲秀霞;朱丽荔;陈坚;左国营;江鹏斐;庆婷婷;胡建和;聂玉春
分类号 A61K31/28;A61K31/7048;A61P31/14;A61P11/00;G01N30/00 主分类号 A61K31/28
代理机构 北京市商泰律师事务所 代理人 陈倩
主权项 1.用式I化合物制备抑制SARS冠状病毒感染的药物的用途,<img file="A2003101019800002C1.GIF" wi="542" he="240" />式I其中,<img file="A2003101019800002C2.GIF" wi="1342" he="339" /><img file="A2003101019800002C3.GIF" wi="1235" he="340" /><img file="A2003101019800002C4.GIF" wi="451" he="410" /><img file="A2003101019800002C5.GIF" wi="1099" he="241" />式中m可以为0,1,2,3的任意整数,m=0,表示O原子上接一个氢原子;m=1,表示O原子上接一个棓酰基;m=2表示O原子上接二个棓酰基,图示为GG;m=3,表示O原子上接三个棓酰基,图示为GGG,R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>,R<sup>7</sup>,R<sup>8</sup>,R<sup>9</sup>,R<sup>10</sup>;R<sup>11</sup>,R<sup>12</sup>,R<sup>13</sup>,R<sup>14</sup>,R<sup>15</sup>,R<sup>16</sup>,R<sup>17</sup>,R<sup>18</sup>表示氢原子、1-20个碳原子的烷基羟基,1-8个碳原子的烷氧基,1-20个碳原子上的酰基;(-C<sub>A</sub>H<sub>2A</sub>O)<sub>B</sub>-H(A是2或3,B是1以上的整数)表示的聚亚氧烷基,或者以下述式II结构表示的的糖残基,它们可以相同,也可以不同;式I化合物还包括相邻的棓酰基通过脱氢形成的化合物。<img file="A2003101019800003C1.GIF" wi="686" he="417" />式(II)
地址 100871北京市海淀区中关村