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SE REFIERE DERIVADOS DE 3-AZABICICLO[3.2.1]OCTANO DE FORMULA I DONDE: Ra ES H o (CH2)n-C(R1)(R2)(R4); Ar ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; X ES H, HALOGENO, OH, CN, ENTRE OTROS; Q ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, OH, CN, ENTRE OTROS; R1 Y R2 SON H, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R3 ES H, F, Cl, OH, ALQUILO C1-C4, CN, ENTRE OTROS; R4 ESTA AUSENTE O ES H, ALQUILO C1-C4, OH, O(ALQUILO C1-C4), ENTRE OTROS; R5 Y R8 SON H, Cl, F, OH, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; R6, R7, R9, R10, R11, R12, R3 Y R14 SON H, F, Cl, OH, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; n ES 0 A 5. CON LAS CONDICIONES DE QUE CUANDO Ra ES (CH2)n-C(R1)(R2)(R4) Y n ES 0 Y CUANDO EL CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS R1, R2 Y R4 TIENE HIBRIDACION SP3, ENTONCES NINGUNO DE R1, R2 Y R4 PUEDE SER UN HETEROATOMO O CONTENER UN HETEROATOMO QUE ESTE UNIDO DIRECTAMENTE AL C DE DICHO GRUPO (CH2)n-C(R1)(R2)(R4); CUANDO R3 ES OCH3 u OH, Q-Ar-X NO PUEDE SER 3-HIDROXIFENILO o 3-METOXIFENILO; CUANDO Ar ES UN GRUPO FENILO, ENTONCES Q y X NO SON AMBOS H; Q-Ar-X NO PUEDE SER 4-(6-AMINOPIRIDIN-2-IL)FENILO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 3-(3-CICLOPROPILMETIL-3-AZABICICLO[3.2.1]OCT-8-IL)FENOL; 3-(3-ETIL-8-METOXI-3-AZABICICLO[3.2.1]OCT-8-IL)BENZAMIDA; 3-(3-CICLOPROPILMETIL-8-METOXI-3-AZABICICLO[3.2.1]OCT-8-IL)BENZAMIDA; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UNIRSE Y MODULAR UN RECEPTOR O RECEPTORES OPIODES Y SON UTILES PARA TRATAR TRASTORNOS MEDIADOS POR ESTOS
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