发明名称 制备酰基氯化合物的方法
摘要 本发明涉及一种有效地制备式I的吖嗪酰氯化合物的方法,∴(环Az在说明书中定义)。在该方法中,在酸性催化剂存在下,用酸处理式II的三氯甲基吖嗪,Az-CCl<SUB>3</SUB> (II)该酸可形成在反应过程中可减压馏去的酰基氯。本发明还涉及将该方法制得的式I化合物用于制备(杂)芳氧基吖嗪基甲酰胺。
申请公布号 CN1188397C 申请公布日期 2005.02.09
申请号 CN97117835.6 申请日期 1997.08.22
申请人 美国氰胺公司 发明人 M·克内尔;M·布林克
分类号 C07D213/78;C07D213/81 主分类号 C07D213/78
代理机构 上海专利商标事务所 代理人 徐迅
主权项 1.一种制备式I的吖嗪酰氯化合物的方法,<img file="C971178350002C1.GIF" wi="435" he="135" />其中Az为具有至少一个氮原子的6元杂环基团,其被卤原子、氰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、4-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-环己基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤代烷基中的一个或多个任选地取代,其特征在于,该方法包括:在选自硫酸、FeCl<sub>3</sub>和ZnCl<sub>2</sub>的酸性催化剂存在下,加热式II的三氯甲基吖嗪                          Az-CCl<sub>3</sub>     (II)其中Az具有至少一个氮原子的6元杂环基团,其被卤原子、氰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、4-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-环己基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤代烷基中的一个或多个任选地取代,和式III的酸,                           R<sup>1</sup>-X-OH    (III)其中,R<sup>1</sup>为C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>卤代烷基,而X为CO或SO<sub>2</sub>,该酸形成在反应过程中可减压馏去的酰基氯。
地址 美国新泽西州