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Una forma de dosificación oral que comprende azitromicina y una cantidad eficaz de un agente alcalinizante. Preferiblemente, dicha forma de dosificación oral comprende una cantidad eficaz de un agente alcalinizante y un multiparticulado de azitromicina en el que dicho multiparticulado comprende azitromicina, una mezcla de monobehenato de glicerilo, dibehenato de glicerilo y tribehenato de glicerilo y un poloxámero. Típicamente, la forma de dosificación oral incluye cualquier medio de administración oral adecuado tal como un polvo para suspensión oral, un envase o sobrecito de dosis unitaria, un comprimido o una cápsula. Además se describe una suspensión oral que comprende azitromicina, una cantidad eficaz de un agente alcalinizante y un vehículo. Preferiblemente, la azitromicina está en forma multiparticulada en la que dicho multiparticulado comprende azitromicina, una mezcla de monobehenato de glicerilo, dibehenato de glicerilo y tribehenato de glicerilo y un poloxámero. También se describe un procedimiento para reducir los efectos secundarios gastrointestinales asociados a la administración de azitromicina a un mamífero, que comprende la administración de forma contigua de azitromicina y una cantidad eficaz de un agente alcalinizante a dicho mamífero en el que la frecuencia de efectos secundarios gastrointestinales es menor que la que se experimenta administrando una dosis igual de azitromicina sin dicho agente alcalinizante. Además se describe un procedimiento para tratar una infección bacteriana o protozoaria en un mamífero que lo necesite que comprende la administración de forma contigua a dicho mamífero de una dosis única de una forma de dosificación oral en la que dicha forma de dosificación oral comprende azitromicina y una cantidad eficaz de un agente alcalinizante. Adicionalmente se describen multiparticulados de azitromicina que comprenden azitromicina, un tensioactivo; y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
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