| 摘要 |
本发明提供新一类之雄激素受体标的剂(ARTA)。该药剂定义新的次类化合物，其为选择性之雄激素受体调节剂(SARM)。数种SARM化合物己显示对雄激素受体之非类固醇配位体具有非预期雄激素及合成代谢活性。其他SARM化合物己显示对雄激素受体之非类固醇配位体具有非预期之抗雄激素活性。该SARM无论单独或作为组合物均可用于a)男性避孕；b)治疗各种激素相关病况，例如与老年男性之雄激素衰退(ADAM)有关之病况如疲劳、抑郁、慾望降低、性功能失调、勃起功能失调、生殖腺官能不足、骨质疏松症、毛发掉落、贫血、肥胖症、少肌症、骨质缺少症、良性前列腺肥大、情绪及认知改变及前列腺癌；c)治疗与女性雄激素衰退(ADIF)有关之病况，如性功能失调、降低之性慾望、生殖腺官能不足、少肌症、骨质缺少症、骨质疏松症、情绪及认知改变、抑郁、贫血、毛发掉落、肥胖症、子宫内膜异位、乳癌、子宫癌及卵巢癌；d)治疗及／或预防急性及／或慢性肌肉虚劳病况；e)预防及；或治疗乾眼病况；f)口服雄激素替代疗法；g)降低、停止前列腺癌之发生率、或降低前列腺癌复发；及／或h)于癌细胞中诱发细胞凋亡。092128552-p01.bmp |
