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Compuesto de fórmula (1) en la que R1 es hidroxi o NHSO2R1A en donde R1A es alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 o {alquilo (C1-6)-cicloalquilo C3-7}, que están todos opcionalmente sustituidos de 1 a 3 veces con halo, ciano, nitro O-alquilo C1-6, amido, amino o fenilo, o R1A es arilo C6 o C10 que está opcionalmente sustituido de 1 a 3 veces con halo, ciano, nitro, alquilo C1-6, O-alquilo C1-6, amido, amino o fenilo; R2 es cicloalquilo C4-6; R3 es t-butilo o cicloalquilo C5-6 y R4 es cicloalquilo C4-6, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. Los compuestos son útiles como inhibidores de NS3-proteasa de HCV.
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