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La presente se refiere a un método para correlacionar polimorfismos de un único nucleótido en el gen de la preprotaquiquinina (NKNA) con la eficacia y compatibilidad de un compuesto farmacológicamente activo administrado a un ser humano. La presente se refiere además a un método para determinar la eficacia y compatibilidad de un compuesto farmacológicamente activo administrado a un ser humano, método que comprende la determinación de al menos un polimorfismo de un único nucleótido en el gen NKNA. Los métodos anteriormente mencionados se basan en la determinación de polimorfismos de un nucleótido específico en el gen NKNA y en la determinación de la eficacia y compatibilidad de un compuesto farmacológicamente activo en humanos en referencia al polimorfismo de NKNA. La presente se refiere además a ácidos nucleicos aislados que contengan dentro de su secuencia los polimorfismos como se ha definido aquí dentro, a cebadores de ácido nucleico y sondas de oligonucleótido capaces de hibridar con este tipo de ácidos nucleicos y para kits de diagnósticos que incluyan uno o más de estos cebadores y sondas para la detección de un polimorfismo en el gen NKNA, a un envase farmacéutico que incluya antagonista del receptor NK-1 y instrucciones para la administración del fármaco a seres humanos evaluado para los polimorfismos así como para un medio legible por un ordenador con la información de la secuencia para las polimorfismos del gen NKNA almacenada.
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