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Procedimiento para la oxidación de substratos orgánicos por medio de 1O2, caracterizado porque se combinan substratos orgánicos del grupo formado por olefinas, que contienen de 1 a 4 dobles enlaces C=C; fenoles con 6 a 20 átomos de carbono, polialquilbencenos, polialcoxibencenos; aromatos policíclicos con 2 hasta 4 anillos aromáticos; heterociclos con 4 a 20 átomos de carbono con un átomo de O, de N o de S en el anillo, que pueden estar insubstituidos o substituidos una o varias veces por halógeno, por grupos carbonilo, por grupos hidroxilo, por grupos alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por grupos alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por grupos arilo con 6 a 20 átomos de carbono, por grupos alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, por grupos alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, por grupos carboxilícos, por grupos éster, por grupos amida, por grupos nitro, por grupos sililo, por grupos sililoxi, por grupos sulfona, por grupos sulfóxido o con uno o varios restos NR1R2, en los cuales R1 o R2pueden ser iguales o diferentes y significan H; alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; formilo; acilo con 2 a 6 átomos de carbono; benzoilo con 7 a 20 átomos de carbono, pudiendo formar también R1 y R2 conjuntamente un anillo, en agua, en un disolvente orgánico o en una mezcla de agua-disolvente a una temperatura de reacción comprendida entre 0 y 50ºC en presencia de lantano en forma de un óxido, de un nitrato, de un carboxilato, de un hidróxido, de un carbonato, de un cloruro, de un fluoruro o de un sulfato, a modo de catalizador, con H2O2 del 30 al 70 %, después de lo cual se lleva a cabo la descomposición catalítica del H2O2 para dar agua y la oxidación 1O2 para dar los productos correspondientes de oxidación.
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