| 发明名称 | 制备六氢－呋喃并[2,3－b]呋喃－3－醇的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备六氢－呋喃并[2，3－b]呋喃－3－醇的方法，以及用于该方法中的新颖中间体。更具体地说，本发明涉及制备六氢－呋喃并[2，3－b]呋喃－3－醇的立体选择性方法，及易于工业上按比例扩大的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1553915A | 申请公布日期 | 2004.12.08 |
| 申请号 | CN02817639.1 | 申请日期 | 2002.09.06 |
| 申请人 | 泰博特克药品有限公司 | 发明人 | B·R·R·克斯特利恩;D·L·N·G·苏尔莱劳克斯;P·J·L·奎艾德弗利 |
| 分类号 | C07D493/04;//(C07D493/04,307:00,307:00) | 主分类号 | C07D493/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 关立新;谭明胜 |
| 主权项 | 1.一种合成式(7)六氢-呋喃并[2，3-b]呋喃-3-醇的方法，它是从式(1)中间体开始，其中P<sup>1</sup>与P<sup>2</sup>各独立表示氢，羟基保护基，或可一起形成连二醇保护基，<img file="A028176390002C1.GIF" wi="253" he="172" />使该式(1)中间体转变成式(3)硝基甲烷衍生物，其中R1表示烷基、芳基或芳烷基，R2表示氢或C(＝O)OR3，R3表示烷基、芳基或芳烷基，或R3，若存在时，与R1和它们所连接的原子一起可形成6至8-圆环状基团，它可任选地被烷基、芳烷基或芳基取代，<img file="A028176390002C2.GIF" wi="381" he="199" />接着使该硝基甲烷衍生物转变成式(6)四氢呋喃衍生物，其中OR<sup>4</sup>表示醇化物，<img file="A028176390002C3.GIF" wi="266" he="207" />然后，通过分子内环化反应，使式(6)中间体转变成式(7)六氢-呋喃并[2，3-b]呋喃-3-醇。<img file="A028176390002C4.GIF" wi="158" he="200" /> | ||
| 地址 | 爱尔兰都柏林 | ||