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Esta invención se refiere a nuevos derivados de aminoácidos de la fórmula (I), en donde los grupos R tienen las siguientes definiciones: -R1 es -H o -alquilo(C1-4); -R2 es -C(O)R15 o -S(O)2R15; -R3 es -H, -alquilo(C1-4) u -OR16; -R4 es -H, -alquilo(C1-4) u -OR16; -R6 es -H o -C(R16)NOR16; -R7 es -H, -halógeno, -ciano; -alquilo(C1-6), -alquenilo(C2-6) o -alquinilo(C2-6), todos opcionalmente sustituidos con -amino, -hidroxilo o -halógeno; -R8 es -H, -ciano, -halógeno, -nitro; -alquilo(C1-6), -alquenilo(C2-6), -alquinilo(C2-6) u -O-alquilo(C1-6), todos opcionalmente sustituidos con -amino, -hidroxilo o -halógeno; -(hetero)arilo, opcionalmente sustituido con -ciano, -halógeno, -alquilo(C1-4), -alcoxi(C1-4), -alcoxi(C1-4)alquilo(C1-4) o -(hetero)arilo; -C(R16)NOR16, -C(O)N(R17)2, -C(O)R18, -C(O)OR19, -NHC(O)R20 o -NHS(O)2R21; -R9 es -H, -halógeno, -ciano o -alquilo(C1-4), opcionalmente sustituido con -halógeno; -R10 es -H o -alquilo(C1-4); -R11 es -H; -R12 es -H, -ciano o -alquilo(C1-4); -R13 es -H, -alquilo(C1-4), -halógeno o -formilo; -R14 es -H, -halógeno, -ciano, -alquilo(C1-4) o -(hetero)arilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. Los compuestos de esta invención son altamente específicos para el receptor de glucocorticoides y pueden ser utilizados para tratar enfermedades inflamatorias.
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