| 摘要 |
Compuestos de fórmula general (1) en donde: R es hidrógeno, -(CH2)n-fenilo, opcionalmente sustituido por halógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, trifluorometilo ó -N(R')-C(O)-alquilo inferior, -(CH2)n-piridinilo, opcionalmente sustituido por alquilo inferior, -(CH2)n-cicloalquilo C3-6, opcionalmente sustituido por hidroxilo, -(CH2)n-N(R')-cicloalquilo C3-6, -(CH2)n-benzo[1,3]-dioxolilo, -(CH'2)n-tiofenilo, opcionalmente sustituido por alquilo inferior, -(CH'2)n-tiazolilo, opcionalmente sustituido por alquilo inferior, -(CH2)n-C(O)-tiofenilo, opcionalmente sustituido por halógeno, -(CH2)n-furanilo, opcionalmente sustituido por alquilo inferior, -(CH2)n-C(O)-(CH2)-tiofenilo, -(CHR')n-benzofuran-2-ilo, -(CH2)n-benzo[b]tiofenilo, opcionalmente sustituido por alquilo inferior, -(CH2)n-N(R')-C(O)-fenilo, opcionalmente sustituido por halógeno o alcoxilo inferior, -(CH2)n-C(O)-fenilo, opcionalmente sustituido por alcoxilo inferior, -(CH2)n-C(O)-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-ilo, -(CH2)n-N(R')-C(O)-piridinilo, -(CH2)n-tetrahidrofuranilo, -CH-bi-fenilo, -CH(fenil)-piridinilo, -(CH2)n-1-oxo-1,3-dihidro-isoindol-2-ilo, -(CH2)n-1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindol-2-ilo, -(CH2)n-CH(fenil)-tetrahidropiranilo, -(CH2)n-1-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-3-il ó -(CH2)n-S-[1,3,4]tiazol-2-ilo, opcionalmente sustituido por amino; R' es hidrógeno ó alquilo inferior, independientemente uno del otro en el caso de R'2; y n es 0, 1, 2, 3 ó 4; y las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos. Los compuestos de fórmula (1) tienen una buena afinidad por el receptor A2A y éstos son por lo tanto útiles en el tratamiento de enfermedades, relacionadas con este receptor.
|
