含1,3－噻嗪衍生物的药物组合物

摘要

具有2型大麻脂受体结合活性的式(I)化合物：其中R¹是取代或未取代的杂环基等；R²和R³各自独立地是氢等；m是0－2的整数；A是取代或未取代的芳族碳环基等。

主权项

1.式(I)化合物、其前药、可药用盐或溶剂化物：其中R¹是取代或未取代的杂环基或式：-C(＝Z)W-R⁴表示的基团，其中Z是氧原子或硫原子；W是氧原子或硫原子；R⁴是取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基或取代或未取代的炔基；R²和R³各自独立地是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基烷基、取代或未取代的氨基烷基或取代或未取代的环烷基；或者R²和R³一起形成取代或未取代的亚烷基，该亚烷基可包含杂原子；m是0-2的整数；A是取代或未取代的芳族碳环基团或取代或未取代的芳族杂环基团；条件是当R¹是式：-C(＝Z)W-R⁴表示的基团，其中Z是氧原子或硫原子；W是氧原子或硫原子；并且R⁴是未取代的烷基时，R²和R³一起形成取代或未取代的亚烷基，该亚烷基包含杂原子。