经取代之1-六氢基醯基六氢啶衍生物,其制备,及其于治疗之应用

摘要

本发明是有关通式（I）之经取代的1–六氢基醯基六氢啶衍生物092115416p01.bmp其中：–n是1或2；–p是1或2；–R1代表卤原子；三氟甲基；（C1–C4）烷基；（C1–C4）烷氧基；三氟甲氧基；–R2代表氢原子或卤原子；–R3代表氢原子；–OR5；–CH2OR5；–NR6R7；–NR8COR9；–NR8CONR10R11；–CH2NR12R13；–CH2NR8CONR14R15；（C1–C4）烷氧羰基；–CONR16R17；–或者R3构成与之黏附之碳原子及六氢啶环相邻碳原子间之双键；–R4代表选自之芳族基：092115416p01.bmp–该芳族基可未经取代或可被单或–二取代，取代基独立选自卤原子；（C1–C4）烷基；（C1–C4）烷氧基；三氟甲基；以及彼之制备方法及治疗应用。