| 摘要 |
Procedimiento para la obtención de formas de dosificación sólidas para la administración oral o rectal en hombre y animal, mezclándose y plastificándose a) un 0, 5 a un 30 % en peso de al menos un principio activo, b) un 0, 5 a un 70 % en peso de al menos una ciclodextrina, c) un 10 a un 98 % en peso de al menos un agente aglutinante polímero, que es seleccionado entre polietilenglicol con un peso molecular por encima de 1.000, polivinilpirrolidona o copolímeros que contienen N-vinilpirrolidona y acetato de vinilo, d) un 0 a un 50 % en peso de substancias auxiliares habituales a una temperatura por debajo de 220°C sin adición de un disolvente, y moldeándose la mezcla plástica obtenida para dar la forma de dosificación.
|
